北京商报讯（记者郭秀娟姚倩）日前，国家药品监督管理局发布《SynthesGmbH对多轴向椎弓根固定系统USSIIPolyaxial主动召回》通告称，强生（上海）医疗器材有限公司（以下简称“强生”）报告，由于涉及产品可能存在术中异响及锁定环部件开裂问题，生产商SynthesGmbH对多轴向椎弓根固定系统USSIIPolyaxial（注册证编号：国械注进）主动召回。据悉，强生是该产品的代理人。
通告公布的《医疗器械召回事件报告表》显示，此次召回的级别为一级，涉及德国、瑞士、中国、日本、澳大利亚等国家和地区，其中涉及产品在中国的发货数量为件，涉及产品生产（或进口中国）批次、数量为件。
根据通告，此次召回的原因是生产商SynthesGmbH发现多轴向椎弓根固定系统USSIIPolyaxial中特定型号特定批号的“USSII多轴向椎弓根钉钉头，用于6mm固定棒”产品术中异响及锁定环部件开裂相关投诉趋势异常。
《医疗器械召回事件报告表》显示，召回产品名称为多轴向椎弓根固定系统USSIIPolyaxial，该产品适用于胸、腰椎以及骶髂（T1-S2）的后路内固定。