为什么要更换《药品经营许可证》
我们知道，药品是一种特殊商品，"许可证"是指国家通过对生产、使用、经营等有关单位企业条件的审核，确定企业是否具有相关的资格，是药品有关单位企业的准入资格证。
国家药监局综合司《关于启用新版《药品经营许可证》等许可证书的通知》（药监综药管〔〕72号）要求，年9月1日起启用新版《药品经营许可证》，对年尚未到期的许可证书，由各省（区、市）药品监督管理局组织在年12月底前为其更换新版许可证，有效期与原证一致。
新版《药品经营许可证》样式
新版《药品经营许可证》（正、副本）载明内容有企业名称（名称）、社会信用代码（身份证号码）、注册地址、法定代表人（负责人）、企业负责人、质量负责人、经营范围、经营方式、仓库地址、许可证编号、日常监督管理机构、投诉举报电话、发证机关、签发人、签发日期、有效期等内容。《药品经营许可证》副本还应当载明变更记录。
与旧版《药品经营许可证》（正、副本）相比，新版证书的正、副本上须注明日常监管机构和监督举报电话，落实监管责任，接受社会监督；增加了右上角和底纹NMPA的标识；证号修订为许可证编号，新版《药品经营许可证》正、副本样式如下：
注意这些时间点
(1)新版《药品经营许可证》启用时间：年9月1日起启用。
(2)无需换证的时间节点：年9月1日（含当天）后新核发（换发）《药品经营许可证》的企业，无需更换新版许可证。
(3)新版电子版《药品经营许可证》启用时间：各省启动电子版不一样，具体可查省市的通知，如广东省通知药品批发、零售连锁总部，自年8月17日起可自行下载新版许可证，有效期与原证一致。
(4)新版《药品经营许可证》更换截止时间点：各省启动电子版不一样，具体可查省市的通知，如广东省药品零售企业（含连锁门店），由各市县区市场监督管理局组织在年12月底前为其更换新版许可证，有效期与原证一致。
《药品经营许可证》申报资料
国家药品监督管理局