近期安排
11月01日：制药工业消*剂应用与消*效果验证(二)
11月03日：化学原料药的变更管理
11月04日：安捷伦SeahorseXF技术在精神类疾病领域的应用
11月09日：HPLC方法学验证与转移
11月10日：如何高效制作产品年度质量回顾报告
11月12日：基于风险的口服固体制剂清洁验证
11月15日：药品召回最新法规解读
11月17日：药典（,,）分析方法验证、确认及转移指导原则的学习与讨论
11月18日：自噬作用是细胞介导的感染保护中的主要免疫代谢调节机制
11月22日：中药改良型新药申报要求
11月23日：GMP系列课程之七：中药固体制剂生产工艺验证要点分析
11月24日：污染控制策略(CCS)
11月29日：FDA新指南非无菌药品生产中的微生物考虑（草案）
11月03日：产品的设计开发(三)-产品的技术要求
11月10日：产品的工艺研究(一)-产品的设计转化
11月17日：产品的工艺研究(二)-工艺的验证/确认
11月24日：产品的质量检验-不同阶段的质量检验及基本要求