4月29日，诺和诺德宣布，国家药品监督管理局（NMPA）已批准旗下诺和泰?（司美格鲁肽注射液）上市，用于每周皮下注射一次，辅助饮食和运动以改善2型糖尿病（T2DM）患者的血糖控制。
1---仓库员验收，核对药品信息
2---药品到店，药师验收
3---诺和泰?正式上架
4---诺和泰?完成广西首单
诺和泰?基本信息
商品名：诺和泰?
通用名：司美格鲁肽注射液
规格：
0.25/0.5mg,1.5ml（预填充注射笔）
1.0mg,3ml（预填充注射笔）
零售价：
.00元/盒
.00元/盒
适应症：
用于治疗Ⅱ型糖尿病（T2D）患者，改善血糖控制
本药品为处方药
请凭处方在医师指导下购买和使用
■关于糖尿病糖尿病患病率逐年上升，年最新的糖尿病流行病学调查显示，我国的糖尿病患病率也达12.8%，中国大陆糖尿病患者总数估计为1.亿，且慢性非传染性疾病导致的死亡中，糖尿病和心血管疾病贡献最大。
CAPTURE研究显示2型糖尿病患者中约1/3合并心血管病，其中，动脉粥样硬化性心血管疾病更高占94.9%。此外，糖尿病约有65.3%合并超重或肥胖、60%合并高血压、42%合并血脂异常。多国糖尿病治疗指南都强调，糖尿病患者应该保持良好的饮食运动习惯，控制体重、戒烟、降压、调脂、降糖。■关于司美格鲁肽注射液诺和泰?（司美格鲁肽注射液）是诺和诺德公司一款新型长效胰高糖素样肽-1（GLP-1）类似物，目前已经在美国、欧洲、加拿大、日本等52个国家及地区获批上市。
诺和泰?半衰期长达7天，适合每周注射一次且血药浓度平稳。SUSTAIN系列研究显示，无论单药应用还是联合其他口服降糖药或基础胰岛素，诺和泰?均可显著降低糖化血红蛋白（HbA1c），最高降幅达1.8%，降糖疗效显著优于安慰剂、西格列汀、卡格列净、度拉糖肽、利拉鲁肽、艾塞那肽周制剂及甘精胰岛素等多种降糖药物。在中国注册临床研究中，诺和泰?在中国人群中HbA1c达标率高达86.1%，表现出良好的降糖疗效。同时，SUSTAIN6研究显示，诺和泰?可以显著降低2型糖尿病患者MACE风险达26%，并可显著改善患者体重、血压、血脂等多项指标，为患者带来心血管代谢综合获益。
年1月，诺和泰?心血管适应症获得美国FDA批准，用于降低伴有心血管疾病的2型糖尿病成人患者主要心血管事件风险。
诺和泰?（司美格鲁肽注射液）有售门店广西医大大药房一附院便民店
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