摘要：12月底CFDA公布了11月份批准上市的20件药品，其中最引人注目的是富马酸替诺福韦二吡呋酯片（国药准字H），因为它是韦瑞德的首仿药，众所周知其适用症是HBV感染（乙肝），但是此次批准仅是HIV感染。那么面对众多在研的药品，我们如何去查询呢？
第一步：药智网orCDE查询公司以及药品信息
药智网（
2.注册分类2.3中不包括“含有未知活性成份的新复方制剂”。
III.办理状态：
显示的状态有三种，分别是“审评中”、“审批中”、“制证完毕-已发批件”，流程如下，
技术层面上的，指对申请者的试验数据、结果进行审查；
管理流程上的，指对审查结果的确认；
这里有两种情况，第一种是通知件，指审查结果不通过或者有修改意见，第二种是注册批件，指审查结果通过，此时会获得一个“批件号”；
附：
1）国外新药研发及审批流程：
备注：IND（InvestigationalNewDrugApplications），研究用新药申请；NDA（NewDrugApplications），新药申请；ANDA（AbbrevitiveNewDrugApplication），简略新药申请；
2）国内化药不同分类的研发、审批流程：
第二步：确认是“注册批件”还是“通知件”
CFDA数据库（