国家药监局综合司公开征求《医疗器械临床试验质量管理规范（修订草案征求意见稿）》意见
发布时间：-05-10
为做好新修订《医疗器械监督管理条例》配套文件修订工作，国家药监局对《医疗器械临床试验质量管理规范》（国家食品药品监督管理总局令第25号）进行了修订，形成了《医疗器械临床试验质量管理规范（修订草案征求意见稿）》，现向社会广泛征求意见。
请于年5月30日前，将有关意见通过电子邮件方式反馈至qxzcec
nmpa.gov.cn，邮件标题注明“GCP意见反馈”。附件：1.医疗器械临床试验质量管理规范（修订草案征求意见稿）
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