各医用耗材会员单位：
为进一步规范省平台医用耗材交易系统基础信息管理，提高工作效率，即日起，对新增申报的医用耗材企业资质及产品资料的要求通知如下：
一、维护企业资质上传所需资料（一）生产企业或进口总代：
（1）属于国产产品，需提交《医疗器械生产许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》、《营业执照》、供货承诺函、法定代表人授权委托书、数字证书及电子印章申请表。（2）属于进口产品，需提交《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》、《营业执照》、供货承诺函、法定代表人授权委托书、数字证书及电子印章申请表。（3）属于药品管理的检验试剂产品，需提交《药品生产许可证》、《营业执照》、供货承诺函、法定代表人授权委托书、数字证书及电子印章申请表。（4）属于消*剂管理产品，需提交《消*产品生产企业卫生许可证》、《营业执照》、供货承诺函、法定代表人授权委托书、数字证书及电子印章申请表。温馨提示：报送资料均需加盖单位鲜章后再上传。供货承诺函、法定代表人授权委托书、数字证书及电子印章申请表模板详见