3月25日上海-药品研发分析和QC实验室合规管理的优化与创新3月26日成都-研制和生产现场检查要点及实例剖析商务合作：孙彬-兼
证明可比性并不意味着产品的质量属性在场地变更前后是完全等同的，但应该是高度相似的，并且依据现有的知识和研究结果足以预期其在产品质量属性方面的差异不会对产品的安全性和有效性产生任何不良影响。/3/30Clindata38:BE试验用样品生产时，企业是否必须已取得该生产线的GMP证书？药品生产许可证是否必须已包含相应品种？根据当前法规和技术指南要求，BE试验用样品应在该制剂的实际生产线或符合GMP要求的中试及以上规模车间生产，试验制剂的制备规模应达到中试以上，采用的处方工艺应与大生产一致，制备过程应严格执行GMP要求。/3/30Clindata37:栓剂品种是否每个包装盒内的单独剂量的栓剂都要求打上批号?目前法规对此没有明确规定，但从管理使用和风险控制等角度，建议将批号标识在各级包装单元上，包括最小包装单元。/3/30Clindata36:关于进口注册中允许药品上市销售证明文件的具体要求根据《药品注册管理办法》（局令第28号）以及《总局关于发布化学药品新注册分类申报资料要求（试行）的通告》（年第80号）要求，“未在生产国家或者地区获准上市销售的，可以提供持证商总部所在国或者地区药品管理机构出具的允许药品上市销售及该药品生产企业符合药品生产质量管理规范的证明文件。”/3/12Clindata35:关于放射性药品立项的法规要求依据《国务院关于第四批取消和调整行*审批项目的决定》国发[]33号附件1第92项，已取消放射性药品研制立项。/3/12Clindata34:关于非临床试验委托研究的要求按照《药品注册管理办法》（局令第28号）第二十四条规定，申请人委托其他机构进行药物研究或者进行单项试验、检测、样品的试制等的，应当与被委托方签订合同，并在申请注册时予以说明。因此申请表中应当填写全部的委托研究机构。具体申报资料要求，按照《总局关于发布药品注册受理审查指南（试行）的通告》（年第号）附件中相应内容执行。/3/12Clindata33:关于进口产品多个包装厂的申报申请人可在申请表中机构3（进口药品国外包装厂）一栏可填写多个包装厂名称和地址，各包装厂中间用分号间隔以示区别。/3/12Clindata32:关于临床试验登记与信息公示的要求凡在我国进行的临床试验（含生物等效性试验、药代动力学试验、I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期试验等）的，均应登陆信息平台，按要求进行临床试验登记与信息公示。已开展临床试验的申请，提出后续注册申请时应同时提交按照《关于药物临床试验信息平台的公告》（第28号）要求已进行临床试验登记与信息公示的相关材料。符合号公告的生物等效性试验，应按照要求在相应平台进行备案。/3/12Clindata31:关于审评过程中联系方式变更的办理按照《关于进一步规范药品注册受理工作的通知》（年第号）要求，在审评过程中，药品注册申请的申请人机构更名（主体不变）、联系方式变更（仅限于申请人联系电话、传真、电子邮箱地址的变更）、注册地址变更（不改变生产地址）、拟使用商品名称增加或改变的，由原受理部门审核后通知药品技术审评机构。/3/12Clindata30:关于申请核销商品名称的申报方式按照《关于进一步规范药品注册受理工作的通知》（年第号）要求，应按补充申请申报，按照《药品注册管理办法》附件药品补充注册申请注册事项第36项办理，并应符合《关于办理撤销商品名补充申请有关事项的通知》（食药监办注[]号）相关要求/3/12Clindata29:关于已上市眼用制剂增加单剂量装量规格的申报方式按照《关于进一步规范药品注册受理工作的通知》（年第号）要求，眼用制剂申请变更最小制剂单位装量，应按补充申请申报，按照《药品注册管理办法》附件4药品补充申请注册事项第5项的程序和要求办理。/3/12Clindata28:关于根据药品批准文件要求完成上市后相关技术研究的申报方式按照《关于进一步规范药品注册受理工作的通知》（年第号）要求，此类情形应按补充申请申报，按照《药品注册管理办法》附件4药品补充申请注册事项第18项办理。/3/12Clindata27:按药品管理的药械组合产品有哪些？按照《关于药械组合产品注册有关事宜的公告》（年第第16号）规定，含抗菌、消炎药品的创口贴、中药外用贴敷类产品等，属于以药品为主的药械组合产品，按药品进行注册管理/3/12Clindata26:按医疗器械管理的药械组合产品有哪些？按照《关于药械组合产品注册有关事宜的公告》（年第第16号）规定，带药物涂层的支架，带抗菌涂层的导管、含药避孕套、含药节育环等，属于以医疗器械为主的药械组合产品，按医疗器械进行注册管理。/3/12Clindata25:关于未在国内上市的药械组合产品的申报问题按照《关于药械组合产品注册有关事宜的公告》（年第第16号）规定，拟申报注册的药械组合产品，如该类产品尚未在中国获准上市，申请人应当在申报注册前，向行*受理服务中心申请产品属性界定，根据产品属性审定意见，申报药品/医疗器械注册申请，并在申请表中注明“药械组合产品”。为引导申请人合理申报，总局定期公布药械组合产品的界定结果，申请人可进行参考。/3/12Clindata24:关于药物临床试验数据自查核查范围问题按照《总局关于调整药品注册受理工作的公告》（年第号）规定：“集中受理后，国家食品药品监督管理总局新受理的药品注册申请，根据药品技术审评中的需求，由国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心统一组织全国药品注册检查资源实施现场检查，并不再列入年7月以来国家食品药品监督管理总局开展的药物临床试验数据自查核查范围。”集中受理前的注册申请，依然属于年7月以来国家食品药品监督管理总局开展的药物临床试验数据自查核查范围/3/12Clindata23:关于原辅包关联申报的制剂申请表填报问题申请人应在制剂申请表“同品种已被受理或同期申报的原料药、制剂或不同规格品种”项填写该制剂已被受理或关联审批的原料药、辅料、药包材、制剂或不同规格品种的受理号/登记号及名称。完成临床研究申请上市的申请，还需填写原临床申请受理号、临床试验批件号、临床试验登记号或生物等效性试验备案号等。/3/12Clindata22:用于肌肉注射的狂犬病人免疫球蛋白2步病*灭活工艺是否必需？根据现有指导原则要求，需要采用2步病*灭活工艺。/5/23Clindata21:现行《生物制品生产工艺过程变更管理技术指导原则》为年颁布的，有关生物制品生产工艺过程变更是否有其他指导原则可以参考？有关生物制品生产工艺过程变更可参考ICHQ5E指南。/5/23Clindata20:按生物制品1类申报的品种，取得临床批件后Ⅰ期临床样品生产时可否更换培养基的生产厂家？根据现有指导原则要求，如需更换培养基的生产厂申请人应重新申报。/5/23Clindata19:BE试验中由于女性受试者招募困难，可否仅采用男性受试者进行BE试验？《以药动学参数为终点评价指标的化学药物仿制药人体生物等效性研究》指导原则对于受试者的规定：应涵盖一般人群的特征，包括年龄、性别等。如果研究药物拟用于两种性别的人群，一般情况下，受试者应有适当的性别比例。/5/23Clindata18:《国家食品药品监督管理总局关于化学药生物等效性试验实行备案管理的公告》（年第号）中“注册申请人开展生物等效性试验前30天，应当在国家食品药品监督管理总局指定的化学药BE试验备案信息平台进行化学药BE试验备案，按要求提交备案资料”中，30天是自然日还是工作日？申请人在获得备案号后30天，如总局无意见即可自行开展BE试验吗？《国家食品药品监督管理总局关于化学药生物等效性试验实行备案管理的公告》（年第号）中关于备案时间的30天要求为自然日，备案成功并获得备案号30天后企业即可自行开展试验。/5/23Clindata17:进口药的BE试验是否可以在BE备案平台进行备案？符合《国家食品药品监督管理总局关于化学药生物等效性试验实行备案管理的公告》（年第号）规定范围的进口药品注册申请可以进行BE备案。/5/23Clindata16:注册申请审评期间如何申请撤回？国产注册申请应请向省局提出撤回申请，由省局把撤回申请和省局意见单一并转送药审中心；进口注册申请应向总局提出撤回申请，由总局把撤回申请转药审中心。/5/23Clindata15:“申请人之窗”显示注册申请已经完成技术审评，为何一直处于文件制作状态？为兼顾公平和效率，药审中心对注册申请实施同品种集中审评和按进中心时间先后顺序放行的管理方式，审评团队可不按申报顺序实施品种集中审评，完成审评后由业务管理处按同审评序列注册申请的申报时间顺序制作送签文件和放行。因此，申报时间靠后但先完成审评的注册申请，需等待排在其前面的任务完成后才能转入下一环节。纳入优先审评程序的注册申请不受按序放行的限制，各环节均应第一时间处理。/5/23Clindata14:中药增加适应症或适用人群等需要开展临床试验的补充申请，是否需要在第一次提交补充申请的时候提交临床试验数据？第一次提交补充申请时不要求必须提交临床试验数据，经审评后如需开展临床试验的，由药审中心发出临床批件，申请人可在获得临床批件后开展临床试验，完成临床试验后按照补充申请再次申报。/5/23Clindata13:中药中试研究样品的制备是否需要在有GMP证书的车间生产？对中试样品制备的车间，不要求必须有GMP证书。/5/23Clindata12:中药制剂可否用补充申请方式在原有糖型制剂基础上增加无糖型规格？中药制剂有糖型改为无糖型属于辅料的变更，不属于增加规格，两者只能保留其一，不能通过补充申请途径增加。/5/23Clindata11:审评与临床试验数据核查之间的先后顺序是如何衔接的？临床核查按照总局《关于印发药物临床试验数据核查工作程序（暂行）的通知》(食药监药化管〔〕34号)执行。药审中心定期向总局核查中心更新需要临床试验数据核查的注册申请名单，其中纳入优先审评程序的建议作为第一优先级安排核查，已经完成各项审评工作等待汇总临床核查结果的建议作为第二优先级安排核查，其他注册申请则按序核查；同一优先级的注册申请则建议按照注册申请转入药审中心的时间先后顺序安排核查。/5/23Clindata10:发补通知中要求进行质量标准复核或检验时，药品检验机构无法在补充资料规定期限内完成检验工作，该如何处理？申请人应在补充资料规定的期限内向药审中心提交除检验报告（质量复核报告或检验报告）以外的其他资料、药品检验机构样品接收单，检验报告由检验机构在完成检验工作后报送药审中心，药审中心会在收到质量复核报告或检验报告后启动审评任务。/5/23Clindata9:如何在审评过程中补充稳定性研究资料？对尚未完成审评的注册申请，申请人可以通过公文方式向药审中心补充提交稳定性研究数据；对已完成审评的品种，不再接收此类资料。/5/23Clindata8:如何变更待审评注册申请的联系人、公司名称？根据食品药品监管总局《关于进一步规范药品注册受理工作的通知》（食药监药化管〔〕号），在审评过程中药品注册申请的申请人机构更名（主体不变）、联系方式变更（仅限于申请人联系电话、传真、电子邮箱地址的变更）、注册地址变更（不改变生产地址）、拟使用的商品名称增加或改变的，由原受理部门（省局注册处或总局受理中心）审核后通知药品技术审评部门。/5/23Clindata7:申请沟通交流会议的进度以及程序？根据《总局关于发布药物研发与技术审评沟通交流管理办法（试行）》（年第94号），申请人可通过药审中心网站“申请人之窗”提交“沟通交流会议基本信息表”及“沟通交流会议资料”，药审中心项目管理人负责组织会议申请的审核、筹备沟通交流会议，确定日期、地点、内容、参会人员等信息。/5/23Clindata6:待审评品种属于应进行临床试验数据自查核查范围的，但“申请人之窗”未标记需临床试验核查，也未纳入总局公告，该如何处理？发现此类情况，申请人可通过“申请人之窗”一般性技术问题咨询通道提出，或邮件向项目管理人反映，或向药审中心提交公文说明。/5/23Clindata5:《国家食品药品监督管理总局关于调整部分药品行*审批事项审批程序的决定》（总局令第31号）发布后，再注册期间的临时进口是否也由药审中心审批？临时进口申请不属于总局31号文调整审批程序的范围，应按原程序申报和审批。/5/23Clindata4:口服固体制剂产品已获得临床批件，已完成工艺改进等研究工作，现拟开展生物等效性试验，是否必须进行生物等效性试验备案后才能开展？已获得临床试验批件且临床试验批件在有效期内的，可直接开展生物等效性试验，不必进行生物等效性试验备案。/5/23Clindata3:国内首家品种报生产时能否申报商品名？药品商品名的申报应符合《关于进一步规范药品名称管理的通知》（国食药监注[]99号）的要求。/5/23Clindata2:临床试验样品、对照品的制备、选择与检验有什么要求？临床试验样品应按照GCP中对试验药物管理相关条款及《药品注册管理办法》（28号令）第36条规定执行。/5/23Clindata1:改剂型品种必须得体现具有明显的临床优势吗？临床优势应体现在哪些方面？根据化药注册分类改革工作方案(年第51号)，改剂型品种属于改良型新药，与原剂型相比必须有明显的临床优势，主要体现在比原剂型在有效性、安全性等方面有优势。/5/2
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