药品代理

首页 » 常识 » 诊断 » 公告解读药品记录与数据管理要求试行
TUhjnbcbe - 2021/3/5 21:25:00
北京治疗白癜风最好的中医院 https://baike.baidu.com/item/%E5%8C%97%E4%BA%AC%E4%B8%AD%E7%A7%91%E7%99%BD%E7%99%9C%E9%A3%8E%E5%8C%BB%E9%99%A2/9728824?fr=aladdin
各位蒲友,国家局发布《药品记录与数据管理要求(试行)》已经有半年多时间了,你对该法规是否理解透彻呢?或者你对该法规条款有啥疑惑呢?听听歪把子的解读,或许你会豁然开朗,或者你会有不一样的理解。主题内容

解读《药品记录与数据管理要求(试行)》

分享时间年02月25日20:00-21:30

讲师:歪把子

讲师简介:从业18年,检验(仪器-3年)→实验室管理(5年)→质量管理(7年)→打杂(3年),从实验员时代就被放养,学了一些乱七八糟的东西,给公司省了不少钱。

分享一下非专业的知识,兴许能用上。论坛版主,专业度收割机,一个特懒的质量从业人员,简介都是复制的,而且还是去年用过的。

直播入口:1、手机端:
1
查看完整版本: 公告解读药品记录与数据管理要求试行