专利尽职调查在创新药投资领域的重要性是毋庸置疑的，其以公开换保护，使权利人获得一定年限的垄断期。我们今天谈论的是从投资人角度的一些分享，当然不如专业的专利代理机构来得专业，不对的地方还请专业人士多指正。
目前，大到国际巨头、小到Biotech企业，专利基本布局全球市场，至少包括美、日、欧、中等国家地区专利申请，同时拥有全球权益的创新药企业也更吸引投资者的眼球，那么必然要说一下专利的PCT申请途径。
先说PCTPatentCooperationTreaty（PCT）专利合作条约，是由世界知识产权组织国际局管理的，一个方便申请人获得国际保护的国际性条约。
PCT体系是一个专利申请体系，而非授权体系，其包括国际阶段和国家阶段，国际阶段涉及申请、国际检索和国际初审等程序；国家阶段才是真正决定专利能否在具体国家或地区获得授权的审查阶段。
PCT途径2大优点：1、用一种语言向一局（受理局）提交一份申请；2、相较巴黎公约的自优先权日12月内进入到成员国，PCT延长到30个月之内下沉到各个国家即可。
PCT途径的大致时间轴：
申请要求在自优先权日12月之内完成；一般自优先权日16月左右会收到国际检索报告（ISR）；
在18月左右会进行国际公布，这个时候申请人在指定国便可以获得临时保护，专利授权后，此时到授权期间的侵权是可以被追溯的；
如果申请人需要进行国际初审，那么最晚可在28个月左右取得国际初审报告；随后30个月之内下沉到拟布局国家。
下面说一下，国际检索报告和国际初审报告对于申请人的具体作用。
国际检索报告是申请PCT必然会取得的，申请人可以以此做授权预估。国际初审报告，是只有申请国际初审的申请人才会获取。
那么在什么情况下会申请国际初审呢？
申请人国际检索报告不太理想，这时可以通过申请国际初审，对权利要求、说明书和附图进行修改，以克服缺乏创造性和新颖性的审查结果。
需要特别注意的是修改不得超出原始国际申请中对发明公开范围之外，如果对说明书的实质内容进行了修改，那这个专利的保护内容实际上就会有很大的变动和不确定性，给PCT进入具体国家时优先权的确认留下隐患，进而严重影响专利的新颖性和创造性，所以一般是不建议修改说明书，但权力要求可以根据说明书进行大改。
一份比较好的国际检索报告（ISR）或国际初审报告有什么意义呢？
以上2份报告，在专利下沉到各个国家审查时会被审查员作为参考，对于大国，比如美、日、欧、中等，只是参考；而对于小国来说，被重视程度会比较高。
总归拥有具有创造性和新颖性ISR/国际初审报告的专利，比缺乏创造性和新颖性的ISR/国际初审报告的专利，势必授权之路会容易些。
说完PCT，说一说我们专利尽调的