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南京优科生物医药股份有限公司年度社会招聘（营销）
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医药招商经理
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岗位职责：
1、配合公司制订销售计划，并对区域内销售指标进行分解，制定实施计划；
2、负责区域内代理商的寻找和发掘，并建立代理商档案，及时完善客户基本信息和沟通记录；
3、负责对客户的调查评价，并沟通合作意向，提出签订协议的建议和意见；
4、负责区域内产品的宣传和推广，帮助客户进行产品医院推广会；
5、研究各地*策特点，负责区域物价、医保、招投标的资料准备和组织实施；
6、负责区域内协议的跟进和实施，医院覆盖和销量实现；
7、调查和收集区域市场*策信息和竞争产品、竞争对手的情况；
8、负责区域内销售工作，做好收款发货跟进并建立区域销售统计表。
任职要求：
1、大专以上学历，医药相关专业；
2、有招商销售相关工作经验；
3、良好的沟通能力和学习能力；
4、能接受全国派遣。
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南京优科生物医药股份有限公司年度社会招聘（营销）
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学术推广专员
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岗位职责：
1、参与市场推广的活动，产品的宣传推广活动，并组织实施；
2、负责产品和服务宣传方案、临床推广资料的创意及制作；
3、展览会的规划、安排、评估，汇总展览会客户资源以及小型产品推广会及商务会议的组织；
4、配合产品经理进行策划和执行大型推广活动；
5、参与经销商及客户的维护工作；
6、参与市场调研负责，完成公司下达的调研任务。
任职要求：
1、本科及以上学历，医药相关专业；
2、一年以上相关工作经验；
3、能接受经常性短期出差；
4、沟通能力强，责任心强。
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南京优科生物医药股份有限公司年度社会招聘（研发）
聘
药物分析研究员
招
岗位职责：
1、根据项目研究计划，制定或者在协助下制定研发项目质量分析与质量研究方案，并按照方案实施；
2、根据分析操作规程，独立操作使用各种常规的试验仪器，确保各项分析试验的顺利进行以及分析数据的可靠性；
3、按照指导原则的技术要求，通过方法学验证试验及分析结果的正确评价，建立合理的质量分析方法和质量标准，并对产品进行相应的稳定性研究；
4、结合试验目的、操作及试验内容，规范书写原始记录、仪器使用记录、各种台账及相关文件等，保证其真实性和完整性；
5、根据药品注册申报要求，撰写及整理分析部分相关申报资料，确保其规范性。并根据专利要求，撰写专利或者提供相关专利思路；
6、按照项目研发需要，与合成、制剂、生产厂的质量部门等相关部门沟通反馈实验过程与实验结果信息，确保项目顺利进行；
7、根据项目需要，提出产品研究所需的试剂、仪器设备、耗材等采购计划，确保实验工作顺利开展；
8、负责实验室安全卫生，能够正确使用、维护和保养试验设备和仪器，使实验室研发有效有序进行。
任职要求：
1、本科及以上学历，药物分析相关专业；
2、从事两年以上药物分析研发工作，能够独立承担项目。
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南京优科生物医药股份有限公司年度社会招聘（研发）
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药物制剂研究员
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岗位职责：
1、参与制定制剂开发与研究工作，符合公司年度研发项目进度计划；
2、根据制剂研究计划，开展制剂试验研究，完成制剂的小试工艺，制备制剂样品，能满足质量分析、中试生产、新药申报、药物临床的要求；
3、结合试验目的、操作及试验内容，规范书写原始记录、仪器使用记录、各种台账及相关文件等，保证其真实性和完整性；
4、根据药品注册申报要求，撰写及整理制剂部分相关申报资料，确保其规范性。并根据专利要求，撰写专利或者提供相关专利思路；
5、按照项目研发需要，与合成、分析、生产厂的相关部门沟通，反馈实验过程与实验结果信息，确保项目顺利进行；
6、根据公司新药生产计划，向生产厂交接制剂生产工艺，确保工作质量、进度和专业水准；
7、根据项目需要，提出产品研究所需的原辅料、试剂、仪器设备、耗材等采购计划，确保实验工作顺利开展；
8、负责实验室安全卫生，能够正确使用、维护和保养试验设备和仪器，使实验室研发有效有序进行。
任职要求：
1、本科及以上学历，药物制剂相关专业；
2、从事一年以上药物制剂研发工作，有特殊剂型研究经验者优先考虑；
3、积极主动，执行力强，具有敬业精神，团队合作能力强。
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南京优科生物医药股份有限公司年度社会招聘（研发）
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药物合成研究员
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岗位职责：
1、根据项目需要，查询相关文献，设计项目研发路线、实验方案，做好各阶段的实验工作，研究与确定合理与经济的合成工艺路线（小试、中试、放大试验）；
2、根据项目要求与进度安排，按照合成工艺路线，提供研究使用的所需中间体与样品；
3、根据法规与项目申报要求，对合成试验过程与结果做好相应记录，收集、查阅和翻译相关文献资料，按申报资料撰写要求提交合成研究工作的资料，并根据专利要求，撰写专利或者提供相关专利思路；
4、根据公司新药申报或者已上市药品优化工艺的需要，承担工艺技术质量攻关任务，提升原有工艺的合理性或者经济性；
5、根据项目进度安排，向生产企业交接合成生产工艺，确保顺利生产；
6、根据项目需要，提出产品研究所需的原辅料、试剂和仪器设备等采购计划，确保实验工作的顺利开展；
7、负责实验室安全卫生，能够正确使用、维护和保养试验设备和仪器，使实验室研发有效有序进行。
任职要求：
1、本科及以上学历，药学、化学专业；
2、有一年以上药品合成研究工作经验，能很好地把控药物合成项目；
3、有较强的文献查阅能力，并能撰写相关的注册申报资料；
4、对药*法规有较好的理解和把握。
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南京优科生物医药股份有限公司年度社会招聘（研发）
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国际注册研究员
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岗位职责：
1、根据公司产品国际业务策略和目标市场的注册法规，制定国际注册工作计划；
2、负责按时完成药品在FDA的申报与注册工作；
3、撰写、审核药品国际注册申报资料，跟踪并促进所申报品种的审评及审批进程，及时解决或反馈该过程中出现的问题，保证项目进度和质量；
4、负责国外药监机构现场检查的组织协调工作；
5、掌握和跟踪国内外注册法规的变化，分析*策变化对公司带来的影响，并针对性地提出可行性解决方案；
6、负责处理与国际药*相关的其他事务。
任职要求：
1、本科及以上学历，药学、药学英语等相关专业；
2、两年以上工作经验，熟悉FDA药品注册流程、注册法规，了解FDA对药品注册的相关指导原则，能够进行IND、NDA等申报材料的撰写；
3、具备较强的文献检索、专利检索能力，英语听说读写流利；
4、思维敏捷，独立工作能力及工作责任心强。
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南京优科生物医药股份有限公司年度社会招聘（研发）
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创新药研究员（合成）
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岗位职责：
1、根据设计的目标化合物进行文献查阅，合成工艺线路的筛选、设计；
2、负责合成工艺线路选择及条件优化；
3、开展药物中间体和候选分子的中试放大、杂质研究、结构解析等相关工作；
4、做好清晰完整规范的实验记录；
5、相关项目原料药的申报相关资料撰写及现场考核工作。
任职要求：
1、硕士及以上学历，化学相关专业；
2、有两年以上新药研发经验；
3、热爱研发工作，踏实肯钻研，具备良好的团队精神。
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南京优科生物医药股份有限公司年度社会招聘（研发）
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知识产权研究员
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岗位职责：
1、专利相关文献的检索；
2、负责专利文件的撰写、申报；
3、负责准备商标注册、答复官方意见等相关文件的准备；
4、维护公司专利资产，协助专利诉讼、交叉许可等业务处理，促进专利权的有效应用；
5、能够利用知识产权等相关法规协助降低公司产品研发专利侵权风险。
任职要求：
1、药学及相关专业，本科及以上学历；
2、一年以上相关知识产权工作经验，有药企或代理机构专代工作经验者优先考虑；
3、内外部沟通协调能力及写作能力佳。
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医学经理
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岗位职责：
1、负责公司国际临床项目的前期调研，组织进行CRO公司的筛选和PI的确定，协助进行相关申报资料的准备；
2、负责国际项目的费用预算制定和管控；
3、监督和管理CRO的工作，确保国际临床项目的质量和进度，及时发现问题并提出解决方案；
4、保持与相关领域国际专家的有效沟通，及时把握和调整国际项目开发策略；
5、与合作伙伴及相关研究机构保持密切沟通，确保临床研究项目的顺利推进及完成；
6、积极拓展合作伙伴关系，并建立和维护良好的合作；
7、负责国际项目团队的管理和建设。
任职要求：
1、药学、生物学等专业硕士及以上学历，5年以上临床研究相关工作经验；
2、负责过1-3期国际临床研究项目，尤其是创新药国际多中心临床研究项目，并有成功案例；
3、具有与FDA等国际监管部门沟通的实践经验；
4、工作责任心强，具有良好的人际交流和协调沟通能力，能够与各合作单位、临床研究者、跨部门团队进行良好沟通交流；
5、执行能力和抗压能力强；能流畅地使用英语进行沟通交流。
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南京优科生物医药股份有限公司年度社会招聘（研发）
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细胞构建工程师
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岗位职责：
1、完成日常细胞复苏、传代及冻存工作，协助主管完成SOP的管理及书写；
2、依照SOP进行CHO细胞基因转染、蛋白表达检测、稳定细胞株筛选及高表达规范完成实验操作记录并定期对实验结果进行总结和汇报；
3、参与发酵工艺的开发和优化。
任职要求：
1、硕士以上学历，生物或相关专业，工作年限5年以上可放宽至本科；
2、两年以上从事细胞培养研究和工作经历，熟悉无菌操作流程，可熟练进行细胞的复苏、传代及冻存；
3、具有哺乳动物细胞蛋白表达经验，熟练掌握各种基因转染方法，可独立进行细胞内蛋白瞬时表达和稳定细胞株的筛选，有CHO-dhfr或CHO-GS表达体系稳定细胞株筛选工作经验的优先；
4、能阅读及理解英文专业文献和资料；
5、工作踏实、责任心强、诚实敬业、有较好的团队合作精神、积极主动的工作态度和较强的学习能力。
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南京优科生物医药股份有限公司年度社会招聘（研发）
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抗体质量分析研究员
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岗位职责：
1、负责建立理化分析平台用于蛋白抗体药物质量分析方法的建立和验证；
2、进行蛋白质药物的定性和定量分析，包括氨基酸序列、分子量、二硫键与自由巯基含量、糖基化、电荷与疏水异质性、热稳定性等；
3、负责建立生化分析平台以检测蛋白质药物的生物学活性及免疫学特性；
4、撰写技术报告，书写药品申报资料；
5、完成其它部门合作工作。
任职要求：
1、分析化学、生物化学、细胞生物学或相关专业硕士或以上学历，工作年限5年以上可放宽至本科；
2、有二年以上制药公司研发经验，负责过至少一个单克隆抗体或Fc融合蛋白药物开发项目的质量研究工作；
3、具备扎实的理论基础，思路清晰，有较强的实验动手能力及分析、解决问题的能力；
4、熟悉新药研发、注册申报等工作流程及生物制品审批的法规要求；
5、热爱实验室工作，富有团队精神，善于沟通协调，有较强的责任心。
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南京优科生物医药股份有限公司年度社会招聘（研发）
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杂交瘤抗体药物筛选研究员
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岗位职责：
1、负责单克隆抗体的制备，包括杂交瘤细胞培养、克隆化以及克隆筛选和抗体ELISA检测等一系列工作；
2、及时完成日常工作记录、进行工作总结；
3、按要求完成公司的临时性工作安排；
4、与整个团队通力合作保证整体研发任务按时完成。
任职要求：
1、本科及以上学历，1年以上工作经验；
2、热爱实验室工作，富有团队精神，善于沟通协调，有较强的责任心。
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南京优科生物医药股份有限公司年度社会招聘（研发）
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生物新药项目评价研究员
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岗位职责：
1、承担创新性药物研发的立项调研工作，根据公司战略要求，筛选出优秀项目，对具体项目进行靶点、作用机制、适应症、研究进展、市场、专利或竞争药信息进行调研及综合评估；
2、负责新药项目的相关文献检索工作，跟踪、收集整理相关领域的药物研发信息和国际研发动态并提出个人见解，积极与项目负责人沟通交流国际进展；
3、参与面谈与其他公司的合作项目，快速整理对方展示项目的资料；
4、全面掌握负责领域的临床前和临床研究进展；
5、了解生物制药领域，了解单克隆抗体药物开发流程及研发工作。了解FACS，ELISA，WB，IHC等常用免疫学实验方法；
6、参与部门内部日常事务；
7、完成领导临时交办的工作任务。
任职要求：
1、本科及以上学历，生物相关专业；
2、了解药物开发流程，在免疫、肿瘤等疾病领域内具有药物研发经验，具有抗体药物研发经验者优先；
3、熟练使用各种查阅专业文献数据库，如NCBI及Integrity，Cortellis等；
4、熟练使用office办公软件，会使用Python者优先；
5、思路清晰，逻辑能力强，有一定的分析和判断力，较好的语言表达能力及学习能力，有较好的英语交流能力，能阅读及理解英文专业文献和资料；
6、工作踏实、责任心强、诚实敬业、有较好的团队合作精神、积极主动的工作态度。
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南京优科生物医药股份有限公司年度社会招聘（研发）
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药效学评价工程师
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岗位职责：
1、根据项目开发蛋白药物体外药效学分析方法；
2、活性分析功能细胞株和目标细胞的建立；
3、配合生产细胞株筛选工作，完成候选细胞株的生物活性评价工作；
4、配合质量分析部门，完成有效、可行的生物活性放行方法开发；
5、体内药效学试验方法及方案的设计和实施。
任职要求：
1、精通细胞培养技术，熟悉原代细胞和NK细胞培养；
2、具有良好的实验操作能力，熟悉蛋白免疫学实验和细胞实验技术如ADCC、CDC等实验；
3、熟悉实时荧光定量PCR仪、流式细胞仪、SPR设备等仪器操作尤佳；
4、有极强的数据统计分析能力；能够设计完成实验；对实验过程中有可能出现的问题进行排查分析，开展相关研究、优化工作。
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南京优科生物医药股份有限公司年度社会招聘（研发）
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抗体发酵工程师
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岗位职责：
1、完成日常细胞复苏、扩增及冻存工作，协助主管完成SOP的管理及书写；
2、负责细胞在反应器中的发酵，取样，细胞计数，生化分析；
3、负责细胞培养工艺的开发与放大。
任职要求：
1、本科以上学历，生物或相关专业，熟悉抗体的发酵；
2、熟悉无菌操作流程，可熟练进行细胞的复苏、传代及冻存；
3、能独立解决抗体发酵过程中出现的常规问题；
4、工作踏实、责任心强、诚实敬业、有较好的团队合作精神、积极主动的工作态度和较强的学习能力。
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抗体纯化工程师
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岗位职责：
1、负责抗体发酵液的下游纯化；
2、熟练使用层析设备，超滤设备完成发酵液的纯化；
3、负责下游层析，超滤等缓冲液的配置；
4、负责下游纯化设备的清洁，验证及养护。
岗位要求：
1、本科以上学历，生物或相关专业，熟悉抗体的纯化步骤及原理；
2、熟练掌握蛋白纯化的各种方法及缓冲液配制，具有单抗纯化工作经验者优先；
3、较强的实验动手能力，能独立解决蛋白质纯化出现的常规问题。
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