一种药品有严重副作用
11月19日，国家药监局连发两条药品说明书的修订公告。
被要求修订说明书的“脑苷肌肽注射液”“复方骨肽注射液”均为《第一批国家重点监控合理用药药品目录》药品，此前销售额巨大。业内分析认为，对于重点监控药品来说，重新修订说明书，似乎成为了一种趋势。今年9月3日，国家药监局就要求“丹参川芎嗪注射液”修订说明书，包括增加警示语，对不良反应、禁忌、注意事项进行修订等。
此次修订的“复方骨肽注射液”，同样是增加警示语、不良反应、禁忌和注意事项。而“脑苷肌肽注射液”，则重点提示一种用药后的严重副作用——吉兰-巴雷综合征。
这表明，药监局将进一步加强重点监控药品的监控。但是，修订说明书并不能一劳永逸，合理用药需要解决的问题还有很多。
药企钻漏洞据公告内容，“脑苷肌肽注射液”的说明书修订，要求增加警示语，修订“禁忌”以及“注意事项”第4条。
修订医院、临床医生和药师，“脑苷肌肽注射液”含有单唾液酸四己糖神经节苷脂。“国内外药品上市后监测中发现可能与使用神经节苷脂产品相关的急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（又称吉兰-巴雷综合征）病例。若患者在用药期间（一般在用药后5—10天内）出现持物不能、四肢无力、弛缓性瘫痪等症状，应立即就诊。吉兰-巴雷综合征患者禁用本品。”
这不是国家药监局发布的第一个提示“吉兰-巴雷综合征”的药品说明书修订公告。年11月，药监局就发布了《总局关于修订单唾液酸酸四己糖神经节苷脂钠注射剂说明书的公告》（号文），要求国内外所有“单唾液酸酸四己糖神经节苷脂钠注射剂”生产企业修改产品说明书，增加关于“吉兰-巴雷综合征”的警示语。
医院使用这类药品导致严重副作用——患者患上“吉兰-巴雷综合征”致瘫的新闻仍然不时爆出。
今年8月，在《重点监控合理用药药品目录》出台后，“医学界”曾对目录里的神经系统药物滥用问题进行调查，发现仅仅在一个“吉兰-巴雷综合征”的病友群，就有超过70名患者自称使用这类药物后瘫痪，药品生产范围则涉及国内多个药厂。
号文确实给了药企钻漏洞的机会。“医学界”此前了解到，有使用“脑苷肌肽注射液”致瘫的患者提起诉讼，药企一方辩护称，药监局号文件的针对对象为“单唾液酸四己糖神经节苷脂钠”这一特定种类药品。而“脑苷肌肽注射液”是一种复方制剂，不在调整范围内。
而据《脑苷肌肽注射液说明书》，该药系由健康家兔肌肉提取物和牛脑神经节苷脂提取物混合制成的无菌水溶液。其主要组分包括多种神经节苷脂，每1ml含单唾液酸四己糖神经节苷脂0.24mg。
一位知情的药企工作人员也曾向“医学界”证实，“如果遇到需要修改说明书的情况，药监针对的大多是某一品种的药，很少针对药品的某一成分。而如果药监没有统一要求修改，企业没有这个动力，尤其是增加不良反应。”
此次药监局发布针对“脑苷肌肽注射液”说明书修订公告，无疑是直接堵死了一些药企钻漏洞的机会，进一步加强对重点监控药品的监控。
但是据“医学界”不完全统计，含有“单唾液酸四己糖神经节苷脂”的药物还有“复方脑肽节苷脂”、“复方曲肽节干脂”，目前药监局还没有专门发文要求修改说明书。
修改说明书之后另外值得注意的是，修改说明书并不能一劳永逸，在药企和医生之间，往往还存在信息鸿沟。
据“医学界”了解，在一起诉讼案中，医院，就在辩护书中称，对国内外报道的单唾液酸己糖神经节苷脂钠导致吉兰-巴雷综合征似乎一无所知。
吉兰-巴雷综合征的确是一种罕见疾病。年2月25日，世界卫生组织曾呼吁公众