万邦德制药集团浙江医药销售有限公司，经营范围：药品批发；第一类医疗器械、第二类医疗器械、第三类医疗器械、化妆品及卫生用品批发；医药中间体、其他化工原料（以上两项均不含危险化学品及易制*化学品）、玻璃仪器、制药专用设备及配件、药品包装材料及辅料销售；日用百货、预包装食品、保健食品、婴幼儿配方乳粉批发兼零售；会议及展览服务；医疗、医药咨询服务；社会经济咨询服务；货物进出口、技术进出口。(依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动)。
1市场份额超九成，下游相关药品厂商高度依赖
行*处罚书显示，根据总局交办，浙江市场监管局于年9月4日开始对当事人生产、销售盐酸溴己新原料药涉嫌垄断行为进行调查，并在今年8月28日正式立案。
企业是否具有市场支配地位，是判断其行为能否构成滥用市场支配地位的前提。在本案中，浙江省市场监管局认为相关市场应界定为中国的盐酸溴己新原料药市场。在这个市场中，万邦德制药集团浙江医药销售有限公司具有支配地位。
数据显示，-年国内获得盐酸溴己新原料药GMP认证、拥有生产批文的有6家企业。当事人在这三年中所占据的市场份额为90.99%、95.38%、98.57%。截至年7月，尚无国外生产的盐酸溴己新原料药进口到中国。
基于这样绝对优势地位，万邦德制药集团浙江医药销售公司在很大程度上控制盐酸溴己新原料药的价格、数量等。这款原料药在临床上用于急性及慢性支气管炎、哮喘、支气管扩张、肺气肿，尤适用于白色粘痰咳出困难者及因痰液广泛阻塞小支气管引起的危重急症等，可单独制成盐酸溴己新片剂和注射剂。
据浙江省市场监管局介绍，近年来在几家药企相继停止生产盐酸溴己新原料药后，该市场竞争者数量少，市场集中度高。但由于这款原料药是下游厂商生产相关药品的必需原料，下游的市场竞争激烈。加之按照国家有关规定，下游制药企业选定盐酸溴己新原料药供应商后，若改用新的供应来源，一般需要10个月左右的时间完成变更研究和申报。
在这种情况下，下游相关药品生产厂商高度依赖当事人，在盐酸溴己新原料药采购中难以对其形成有效竞争约束。
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