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TUhjnbcbe - 2020/11/19 10:04:00
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为了进一步规范医疗器械不良事件、药品不良反应的监测和上报工作,提高医务人员对于医疗器械不良事件、药品不良反应的上报意识,我院于10月17日下午在会议室开展了专项培训,全院医、护、辅助科室及药房人员参加培训。本次培训,从监测的基本知识、技术要求、监测重要性等内容进行了授课,对医疗器械不良事件、药品不良反应监测相关法规要求、上报流程以及上报工作中常见的问题等几个方面进行了深入讲解,同时,还结合典型药品不良反应和器械不良事件进行了案例分析。通过此次培训,进一步提高了我院医务人员对药品不良反应监测、器械不良事件监测上报的重视程度,同时提高了不良反应和不良事件上报的相关技能,解决上报中遇到的问题,为临床中及时避免或减轻不良损害起到了良好的推进工作。培训收到了良好的效果。

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