患者安全关乎人民群众生命健康，是医疗质量管理的底线和核心内容，医院信任度和满意度的重要考量。
近年来，随着我国进入新发展阶段和健康中国战略的深入实施，人民群众生活品质不断提升，健康意识不断提高，对医疗服务质量有了更高的期待和要求。
为维护患者健康权益，保障患者安全，进一步提升医疗机构患者安全管理水平，10月9日国家卫生健康委印发了《患者安全专项行动方案（-5年）》（简称行动方案），将“患者安全专项行动”作为《全面提升医疗质量行动计划（-5年）》的子行动进行了相关安排。
此次患者安全专项行动方案为期时间为年，从年9月启动，年10月至5年9月实施，直至5年10月至12月总结。针对的是全国二级以上医疗机构，重点聚焦医疗服务相关患者安全问题提出明确要求，主要内容包含个方面12条具体措施。
一是确保医疗服务要素安全，要求医疗机构加强药品、耗材、医疗设施设备、人员等医疗服务要素的安全管理，规范整体流程、排查风险隐患。
二是保障医疗服务过程安全，要求医疗机构加强日常诊疗、检查检验、急诊急救、院内感染控制、深静脉血栓预防等医疗服务过程的安全管理，同时做好诊疗信息的保护与应急处置。
三是优化患者安全管理机制，要求医疗机构健全常态化管理体系，完善不良事件报告处理机制，并在机构内提升安全意识、营造安全文化。
同时，行动方案制定的目标为利用年时间，进一步健全患者安全管理体系，完善制度建设，畅通工作机制，及时消医院环境中的各类风险，医院期间受到不必要的伤害，保障患者安全。连续年每年至少完成1轮全院巡检排查和全院患者安全专项培训，至5年末，患者安全管理水平进一步提升，每百出院人次主动报告不良事件年均大于2.5例次，低风险病种住院患者死亡率进一步降低。
为此，行动方案提出9项患者安全专项行动监测指标，详见下表。
由表可见，9项均为定量指标，其中不良反应报告率项，分别为药物不良反应报告率、输血不良反应报告率和医疗器械不良反应报告率，医院关于患者安全管理情况。
药品不良反应（ADR）事关用药安全，已成为全球公共卫生问题，加强对药物不良反应的管理，及时监测和发现患者住院期间发生的药品不良反应，有利于控制药品风险，保障患者用药安全，降低药品不良反应重复发生。
在行动方案第9项措施“健全常态化管理体系”指出，探索建立长效数据动态监测平台，合理应用质量管理工具，开展回顾性分析、横断面监测、前瞻性预警，及时识别风险，及早干预，减少不良事件发生。
第10项措施“完善不良事件报告处理机制”明确，加强强制上报类事件管理，倡导主动上报与积极处置并重的处理模式，形成非惩罚性报告机制和激励机制。鼓励医疗机构建立机构内部不良事件信息报告平台，重点