来源：中国证券网
上证报中国证券网讯（记者潘建樑）华海药业晚间公告，于近日收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的《药品补充申请批件》。
公告显示，公司生产的盐酸舍曲林片主要用于治疗抑郁症的相关症状和强迫症。盐酸舍曲林片由辉瑞公司研发，最早于年12月在英国上市，于年2月在国内上市。公司于年1月启动盐酸舍曲林片的一致性评价工作，于年1月15日获得国家药监局审核通过。截至目前，公司盐酸舍曲林片项目国内研发申报费用约万元。
公司表示，盐酸舍曲林片通过一致性评价，有利于扩大上述产品的市场销售，提高市场竞争力，同时为公司后续产品开展仿制药一致性评价工作积累了宝贵的经验，对公司的经营业绩产生积极的影响。