为强化药械化上市后监管，保障公众使用药械化安全，湾沚区三个“提升”扎实开展药械化不良反应监测工作。
一是强化目标分解，提升上报单位报告意识。为做好药械化不良反应监测工作，我局制定了切实可行的监管制度。年初与卫生部门联合发文，根据药品经营、使用单位不同类别、规模细致梳理，分解目标，落实责任，年共上报药品不良反应份（其中新的严重的份）、医疗器械不良事件份、化妆品不良反应，各项均超额完成年度任务要求。
二是加强多渠道培训，提升报表上报质量。通过集中会议培训、网络互动软件、结合现场监督检查等多渠道多形式，对药械化不良反应监测单位上报人员开展上报系统使用和报告质量分析等业务知识培训，不断提高上报单位上报意识和报表质量。
三是加大公众宣传，提升公众反馈意识。通过开展安全用药宣传月、药品科技周等活动，面向公众宣传药械化不良反应监测工作，让公众更深入了解上报的意义、目的，确保公众能及时、有效地进行反馈。（王旭怡）
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