企业简介
安徽艾立德制药有限公司成立于年10月，注册资金万元，是艾立康药业股份有限公司的全资子公司。艾立康药业股份有限公司是一家专注于小分子化学药物研发与产业化的高科技医药企业,总部位于浙江嘉兴。公司建立了兼具创新力和竞争力的创新药、改良型新药、高端仿制药研发体系和技术平台，在浙江嘉兴、江苏南京分别建有平米、平方米两个研发中心，拥有多个特色开发技术平台，包括靶向创新药物开发平台、人工智能药物设计平台、细胞和酶活性筛选平台、手性药物开发平台、缓控释/透皮等复杂制剂开发平台等；研究中心拥有一支高水平的研发队伍，其中硕士/博士比例超过50%，核心骨干均来自于国内外知名药企或研究机构，具有多年项目开发经验。研发团队人员结构合理，注重理论与实践并举，研究与产业化结合。
艾立德制药位于安徽省安庆市高新区勇进路北侧、经一路西侧，占地72亩，项目总投资2.6亿元，是艾立康药业投资新建的产业化基地，拟建设三栋原料药生产楼、一栋制剂综合楼、一个研发中心；项目建成后，将加快公司产品的产业化进程，推动公司迅速发展。
鉴于公司发展需要，现面向社会招收各类人才，艾立德制药欢迎你的加入！
制剂生产部
一、制剂车间班长（1人）
薪资：-元
岗位要求：
1.年龄40周岁以下，专科及以上学历，生物、药学、化学等相关专业，3年以上GMP生产车间工作经验，从事过片剂、胶囊剂等剂型的生产；
2.熟知GMP及相关法规，熟悉口服固体制剂一般工艺流程与质量控制；熟悉口服固体制剂生产设备的结构原理、操作要求、维护保养；
3.能编制符合新版GMP要求的生产质量管理体系文件，包括工艺规程、管理规程、验证文件（设备确认、工艺验证、清洁验证等）等，能主导实施各种有关生产的验证工作，责任心强，执行力强，能适应加班，身体健康（无传染病）。
二、制剂技术员2人
薪资：-元
岗位要求：
1.应届本科毕业生，生物、药学、化学等相关专业；
2.热衷于制剂生产工作，责任心强，执行力强。
三、制剂操作工5人
薪资：-元
岗位要求：
1.年龄20-45周岁，专科及以上学历，有GMP生产车间工作经验者优先录用；
2.能按生产要求正确操作，填写相关记录；
3.按上级要求正确执行工作指令。
原料药生产部
四、原料药操作工30人
薪资-元
岗位要求：
1.年龄20-45周岁，高中、中专以上学历；
2.能适应车间12小时倒班（两白班两夜班两天休息），服从管理，有一定学习能力；
3.有化工厂医药行业从业经验者优先。
五、原料药技术员3人
薪资：-元
岗位要求：
1.本科毕业生，化工等相关专业；
2.责任心强，执行力强；
3.可考虑优秀应届毕业生。
六、废水站操作工6人
薪资-元
岗位要求：
1.年龄20-45周岁，中专及以上学历；
2.熟悉废水站各岗位操作技能，熟悉废水处理基本工艺和配套设备，有化工厂废水站运行操作经验者优先；
3.能适应车间12小时倒班（两白班两夜班两天休息）。
七、废水站化验员3人
薪资-元
岗位要求：
1.年龄20-45周岁，中专及以上学历；
2.会使用分光光度计，熟悉基本废水指标，了解各废水指标检测方法者优先；
3.能适应车间12小时倒班（两白班两夜班两天休息）。
八、叉车司机2人
岗位要求：
1.年龄20-45周岁，高中以上学历，有2年以上相关工作经验，持有效期叉车证。
技术中心
九、技术部药物分析主管2人
薪资：-元，资质优秀者可面议
岗位要求：
1.本科及以上学历，药物分析或分析化学专业，本科4年、研究生2年以上工作经验；
2.有2个以上项目研究和申报经验；
3.熟悉化学药原料药质量研究的技术要求和资料撰写。
十、技术部药物分析研究员10人
薪资：-元
岗位要求：
1.药物分析，分析化学、应用化学或药学相关专业，大专以上学历；
2.能熟练进行常规的理化检验；熟练掌握各种检验技能，包括色谱(高效液相色谱、气相色谱)、分光光度仪等；
3.参与完成研发过程中质量标准的起草和建立；具备良好的英文水平，优秀的资料检索、分析、整理能力；
4.具有高度的责任感和敬业精神及团队协作精神；完成主管上级和公司交办的其它工作。
十一、化学原料药工艺研究主管2人
薪资-1元
岗位要求：
1.有机化学、制药工程、应用化学、化学工程与工艺、精细化工、药物化学相关专业，本科工作5年以上，硕士工作2年以上；
2.有很好的文献检索能力，能顺利阅读专业性的外文文献；研发思路清晰，有逻辑；
3.良好的责任心及团队协作精神；沟通能力强；吃苦耐劳，热爱本职工作；
4.能独立完成合成路线的打通，参数优化，杂质分析；交接、指导中试、放大生产；撰写不同阶段的研发报告，有项目申报经验者优先。
十二、化学原料药工艺研究员8人
薪资-元
岗位要求：
1.有机化学、制药工程、应用化学、化学工程与工艺、精细化工、药物化学相关专业，本科以上学历，有无工作经验皆可；
2.有很好的文献检索能力，能顺利阅读专业性的外文文献；研发思路清晰，有逻辑；
3.良好的责任心及团队协作精神；沟通能力强；吃苦耐劳，热爱本职工作；
4.在主管的指导下参与完成合成路线的打通，参数优化，杂质分析。
十三、原料药注册专员1人
薪资-元。
岗位要求：
1.药学、药物化学、有机化学等相关专业本科及以上学历；2年以上原料药注册申报相关经验；
2.熟悉药品申报和注册的程序及相关法律法规；熟悉原料药注册申报ICH相关指导原则；具备对申报资料进行整理和审核的能力；了解eCTD资料电子递交的要求，了解eCTD软件的使用，具有一定的实际操作经验更佳；
3.具备较强的文献检索能力、良好的英语听说读写能力、良好的计算机操作能力；
4.具有良好的团队协作精神，工作积极主动，责任心强。
检验中心
十四、QC主管1人
薪资-元
岗位要求：
1.药学、化学、化工或分析化学相关专业本科以上学历，5年以上药企检验中心工作经验，熟悉原料药和制剂检验的流程和要求，具有良好的沟通能力和团队管理能力；
2.负责原料，中控样品、中间体样品和成品等样品的测试，并按GMP要求完成分析分析原始记录，负责复核其他分析人员的原始分析数据、记录与计算结果，负责分析报告的签发和复核，及时汇报分析过程中的偏差和OOS结果，负责实施实验室仪器的日常维护，校验及性能确认。
十五、QC分析检测人员10人
薪资：-元
岗位要求：
1.按照规定进行原辅料、中间体、成品等的中控测试，保证测试及时准确有效；
2.分析仪器的日常维护保养工作，确保分析设备符合GMP要求；
3.按照SOP文件规定，及时有效地开展各项工作；完善质量部实验室各项检验标准及管理规程并实施；按照法规、药典及相应指导原则的要求完善公司各项检测标准；做好检验与使用记录，保证实验室数据的可追溯性；
4.大专及以上学历；药物分析、分析化学、药学、化学等相关专业；有GMP药厂工作经验者优先；
5.工作认真细致、勤奋敬业，学习能力强，能吃苦耐劳，具有团队精神。
十六、微生物检验员3人
薪资：-元
岗位要求：
1.生物/微生物相关专业毕业，大专及以上学历；
2.熟悉GMP，有2年以上药品微生物检验相关工作经验；
3.完成微生物相关的检测，按验证方案完成微生物相关验证；
4.工作认真、仔细，有耐心，工作态度踏实，能承受一定的工作压力；有团队精神，有较强的分析问题、解决问题的能力及良好的学习能力；
5.可接受应届毕业生。
十七、QC仪器检验员4人
薪资：-元
岗位要求：
1.分析化学、药物分析专业大专以上学历，熟悉GMP，有2年以上药品检验相关工作经验；能独立完成对应岗位的检验工作；
2.了解对应岗位的药典要求；具备检验员的基本操作水平；做检验仔细认真；
3.可接受应届毕业生。
十八、QC理化检验员4人
薪资：-元
岗位要求：
1.分析化学，药物分析专业大专以上学历，熟悉GMP，有2年以上相关工作经验，能独立完成对应岗位的检验工作；
2.了解对应岗位的药典要求。具备检验员的基本操作水平；做检验仔细认真；
3.可接受应届毕业生。
十九、质量部稳定性/留样管理员
岗位要求：
1.药品相关专业大专以上学历，35周岁以下，做事思维条例清楚，具备一定逻辑思维能力、计划能力；
2.熟悉office办公软件，有文字功底和数据分析能力；富有责任心。
二十、QA/QC文档管理员
岗位要求：
1.大专以上学历，35周岁以下，有文档管理经验；
2.熟悉office办公软件；需要富有责任心；做事小心仔细。
福利待遇：
购买五险一金（养老、生育、医疗、工伤、失业、公积金）
公司提供餐补、住宿、年终奖、节日福利、年度体检等
联系方式：
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