硕世生物公告，公司产品新型冠状病毒-nCoV检测试剂盒(荧光PCR法)，获得美国食品药品监督管理局(FDA)签发的紧急使用授权。公司上述产品取得美国FDA颁布的紧急使用授权，获得美国市场销售资质，可以在美国市场合法销售，对公司新冠检测产品在美国市场的推广和销售起到推动作用。
来源:同花顺金融研究中心