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TUhjnbcbe - 2024/6/4 19:48:00

从使用对象上说:它是以人为使用对象,预防、治疗、诊断人的疾病。有目的地调节人的生理机能,有规定的适用症、用法和用量要求;从使用方法上说:除外观,患者无法辨认其内在质量,许多药品需要在医生的指导下使用,而不由患者选择决定。同时,药品的使用方法、数量、时间等多种因素在很大程度上决定其使用效果,误用不仅不能“治病”,还可能“致病”,甚至危及生命安全。因此,药品是一种特殊的商品。

药品进口代理报关单证资料需要提供哪些?

药品进口所需的一般性文件如下:

进口报验单、批件复印件、COA、COO、药品购买合同、invoice、箱单、运单(转口需提供转口贸易单据)、营业执照、药品经营许可证或药品生产许可证、存货地点营业执照、药品进口代理报关资料、外包装、说明书、国外上市证明文件、申请材料真实性自我保证说明、委托合同、其他材料等。

药品进口代理报关所需的流程有哪些?

进口药品购买合同签署--付汇--提货、出口报关--进口海运/空运--国内进口药品清关--国内运输配送到目的地。注意:在货物到港口之前,所有的进口报关资料都要提前准备齐全,不然会产生很多费用,时效方面也会慢。

省药品监督管理局依法对网上申请进行审查,取消对申报材料中证明文件的原件核对,改为网络核查。申请提交的证照类申报材料应是原件或者加盖企业公章的复印件的电子材料,其他的应是加盖企业公章的电子材料,电子材料应清晰可见。

其后,省药品监督管理局通过网上审批系统向申请人发出补正材料、受理、不予受理等电子通知书,申请人可自行打印。申请人在系统提示审批结束后,可按照审批结果公告要求,通过邮寄送达或直接到省政务服务中心窗口领取的方式,领取办理结果。

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