大江网/大江网新闻客户端讯记者王琴红报道：筹建药企或换发变更经营许可证，政策不熟悉怎么办？别急！11月16日，记者注意到，为服务企业、服务社会和服务群众，支持全省生物医药产业健康发展，经研究，江西省药监局决定建立药品经营企业许可事项沟通交流机制。
为全力打造“四最”营商环境，全面策应全省生物医药产业链健康发展，积极引导省内外社会资源有序进入药品流通领域，近年来，江西省药监局先后出台一系列简政放权、利民便民的改革举措。比如，在年4月，印发《关于药品经营监督管理有关事项的通知》(赣药监药品经营33号)明确“各级药品监督管理部门将筹建和验收程序合并执行，对申办企业组织检查，符合要求的，发给药品经营许可证”。
该政策出台后，减少了许可流程，压缩了许可时限，提高了许可效率，减轻了企业负担，获得各方认可。但与此同时，仍有部分企业对我省药品经营许可政策不熟悉、对政策的理解和检查要求标准等把握不准确，希望药监部门能够先期给予一定的指导和帮助，及时解答企业许可事宜中的疑问和困惑，使药品经营企业办理许可事项更加符合政策、少走弯路、避免重复投入。
为此，江西省药监局成立药品经营许可事项沟通交流工作专班，由省局药品经营监管处牵头负责，省药品审评认证中心、省局行政受理和投诉举报中心配合。必要时，邀请其他相关部门、单位参加。
江西省内药品批发企业、药品零售连锁企业；拟在江西省新开办药品批发、零售连锁的企业，如遇下列事项需要咨询沟通的，可与省药监局沟通交流：筹建药品批发、零售连锁企业，需要政策指导的；药品批发、零售连锁企业办理换发或变更药品经营许可证，需要政策指导的；药品批发、零售连锁企业办理其他许可事项，需要政策指导的。
企业如有上述需要咨询的简要事宜，可随时拨打电话-，与药品经营监管处联系人(药品经营监管处吴昊)联系，当场予以沟通回复。
企业如遇较复杂事宜需要当面沟通的，可提前电话与药品经营监管处预约，告知交流的事项、参加人数等，确定当面沟通的时间和地点。一般情况下，省药监局每月组织2-3次面对面沟通交流活动。