长治市县两级“两品一械”不良反应工作由市县两级市场监管部门与综合检验检测中心共同承担，但在实际工作中反映出县级层面两部门间存在履行职责不明、工作人员不专等问题。市局药品信息化追溯体系工作分别由两个科室共同承担，但在各自推进过程中缺少有效的沟通协调。针对上述问题，长治市局聚焦问题症结，整合监管力量，对外联动市综合检验检测中心，对内联动“两品一械”相关科室，抽调业务骨干成立“两品一械”不良反应及药品信息化追溯体系专班，先后深入全市14个县市区推进两项工作。专班所到之处，组织县区两部门分管领导、县区二级医疗机构分管副院长、药品零售（连锁）企业负责人等，以参加推进会形式，全面推进“两品一械”不良反应及药品信息化追溯体系工作。市局专班强调县区两部门要正确履行工作职责，加强协调配合，加大业务培训，实现专人专技，促进“两品一械”不良反应工作提升。同时，强调医疗机构及药品零售企业要肩负起“两品一械”不良反应收集与上报职责，要加快药品信息化追溯体系工作进程，全部实现特殊药品、血液制品、生物制品、集采药品的信息化追溯核注核销。
截至七月底，长治“两品一械”不良反应上报数：药品为例，医疗器械例，化妆品例，较去年同期相比，分别增长了%、%、%。全市所有药品零售企业、全市二级及以上医疗机构、部分一级医疗机构、医院、个体诊所，均已入药品信息化追溯平台，药品信息化追溯核注核销工作正在有序推进。
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