北京哪家医院痤疮好 http://pf.39.net/bdfyy/zjft/210630/9125685.html《科创板日报》（上海，记者朱洁琰）讯，本周（2月14日至2月20日），医药行业投融重要事件包括：国家卫健委已开始部署序贯加强免疫接种；第七批国家药品集中采购启动，涉个品规药物；昊海生科子公司被诉OK镜专利侵权；红杉中国和高瓴创投共同领投，脑科学公司“景昱医疗”完成3亿元D+轮融资。
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行业焦点
国家卫健委：已开始部署序贯加强免疫接种
2月19日，国家卫生健康委疾控局副局长吴良有表示，近日，经国务院联防联控机制批准，国家卫生健康委已开始部署序贯加强免疫接种。此前，凡全程接种国药中生北京公司、北京科兴公司、国药中生武汉公司灭活疫苗或天津康希诺公司的腺病*载体疫苗满6个月18岁以上的目标人群，可进行一剂次同源加强免疫，也就是用原疫苗进行加强。序贯加强免疫策略实施后，完成全程接种上述三种灭活疫苗的目标人群，还可以选择智飞龙科马的重组蛋白疫苗或康希诺的腺病*载体疫苗进行序贯加强免疫。对于目标人群来说，同源加强免疫接种和序贯加强免疫选择一种即可。
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第七批国家药品集中采购启动涉个品规药物
2月17日，上海阳光医药采购网发布的《关于开展第七批国家组织药品集中采购相关药品信息填报工作的通知》显示，自年2月18日起，联合采购办公室将开展第七批国家组织药品集中采购相关药品信息填报工作。《科创板日报》记者注意到，共涉及抗菌素、肿瘤、糖尿病、心血管、神经系统共个品规的药物。
二级市场
爱博医疗起诉昊海生科子公司侵权双方回应“OK镜”专利之争
角膜塑形镜（下称“OK镜”）江湖再起“风波”。对于爱博医疗（.SH）起诉昊海生科（.SH）旗下上海亨泰视觉科技有限公司（下称“亨泰视觉”）侵害公司专利权事件，16日昊海生科相关人士向财联社记者回应称，尚未接到法院通知以及对方正式的起诉文书。而爱博医疗方面则向财联社记者透露公司发现专利遭到侵权有一段时间了。根据公告，爱博医疗向上海知识产权法院提起诉讼，请求判令亨泰视觉停止销售并销毁全部库存侵权产品等，并合计赔偿万元，公司已于近日收到法院出具的《受理案件通知书》等相关材料。
深度：OK镜江湖起“风波”：爱博医疗起诉昊海生科旗下公司侵权要求停止销售并赔偿万
药明康德业绩快报：年净利同比增长72.19%
2月15日，药明康德公告，年实现净利润50.97亿元，同比增长72.19％。公司持续建设“一体化，端到端”CRDMO（合同研究、开发及生产组织）业务，订单需求旺盛，推动了年全年销售收入加速增长；预计化学业务板块年收入增速相较的收入增速将近翻番。
深度：药明康德年业绩快报交流会：单季度营收创新高DDSU业务短期有下滑压力
香港新冠检测试剂紧缺多家IVD企业紧急驰援
据上观新闻，香港第五波疫情来势汹汹，出现检测速度跟不上、排长队等检测的情况，特区*府正千方百计增加检测力量，多位在香港工作人士告诉《科创板日报》记者，目前在香港地区很难买到新冠病*抗原快速检测试剂盒，基本都要提前预定。
据《科创板日报》记者了解，目前在香港地区使用最广泛的新冠病*抗原快速检测试剂盒是相达生物（PHASEScientific）的“INDICAID妥析”试剂盒，社区发放给居民和企业统一采购的多为这一款产品。易瑞生物（.SZ）子公司秀朴生物也已获准出口该产品。
此外，热景生物、亚辉龙、华大基因、凯普生物等IVD企业紧急驰援香港抗疫。
深度：试剂紧缺！香港研究全民新冠检测亚辉龙等多家IVD企业紧急驰援
亚辉龙：MBL向公司增加采购3.17亿元新冠病*抗原检测试剂盒
亚辉龙公告，公司18日收到株式会社医学生物学研究所（简称“MBL”）发送的采购订单，MBL向公司增加采购新型冠状病*抗原检测试剂盒，金额价税合计为万美元，约合人民币3.17亿元。公司同时发布业绩快报，年实现营业收入11.89亿元，同比增长19.06%；净利润2.09亿元，同比下滑0.94%；基本每股收益0.54元。
万东医疗推出首台国产无液氦超导磁共振
连日来，国内影像类医疗器械企业万东医疗（.SH）走势强劲：自虎年开年（2月7日）至今日（17日）午盘，已收获两个涨停板，累计涨幅21.58%。究其原因，或系该企业于1月25日新上市了一台无液氦超导磁共振。有业内人士表示，无液氦也是核磁共振未来发展的技术方向。
《科创板日报》记者进一步从万东医疗获悉，目前企业已为无液氦超导磁共振预备了产能，产品正在销售中，由于一季度是销售淡季，加之产品获批上市不久，企业还未能承接到订单。至于设备的具体定价，也还未最终确定。
西部超导（.SH）、宁波建信也参与了此无液氦超导磁共振设备的研发。
深度：“万东医疗+西部超导+宁波建信”这款新研的国产无液氦超导磁共振有何魅力？
产品进展
美国FDA授予礼来单克隆抗体药物bebtelovimab紧急使用授权：治疗轻中度COVID-19患者
近日，美国食品药品监督管理局（FDA）授予礼来（EliLilly）单克隆抗体药物bebtelovimab紧急使用授权（EUA）：用于治疗年龄≥12岁、体重≥40公斤、直接SARS-CoV-2病*检测呈阳性、且有高风险发展为严重COVID-19（包括住院和死亡）的轻度至中度COVID-19患者。
bebtelovimab（LY-COV；LY）是一种重组中和IgG1κ单克隆抗体（mAb），通过靶向结合新型冠状病*（SARSCoV-2）的棘突蛋白（spikeprotein）发挥作用。bebtelovimab维持了针对目前已知和报道的所有变异株的结合和中和活性，包括奥密克戎（Omicron）和BA.2。
再鼎医药新一代酪氨酸激酶抑制剂repotrectinib纳入突破性治疗品种
2月18日，再鼎医药宣布新一代酪氨酸激酶抑制剂（TKI）repotrectinib在中国被纳入突破性治疗品种，用于未接受过ROS1TKI治疗的ROS1阳性转移性非小细胞肺癌患者。根据新闻稿，repotrectinib此前已经被美国FDA授予突破性疗法认定、孤儿药资格，以及4项快速通道资格。
海和药物谷美替尼片拟纳入优先审评
2月18日，CDE
