四川首批进口生物制品完成通关全国仅5座城 [复制链接]

封面新闻记者罗田怡

年1月10日，首批约1.65万瓶进口人血白蛋白在成都海关和四川省药品监督管理局监管下，顺利从双流国际机场国际货站完成通关。这也标志着，四川正式拉开了从成都航空口岸空运进口生物制品的序幕。

通关效率提升

大大减少企业时间、物流等成本

“我们公司在中国主要业务产品就是进口人血球蛋白。”奥克特珐玛公司中国区首席代表陈旭宇告诉记者，过去，成都的代理商如果需要进口人血球蛋白，必须从广州口岸进入。“但广州口岸的供货量大，检验时间较长，而且因为距离相聚较远，各方面的成本都较高。”

“成都口岸的开放，带来的改变是显而易见的。”兴科蓉医药控股有限公司供应链总监易亮表示，他们也是该批生物制品进口商。这批来自德国的生物制品，于年1月9日乘坐汉莎航空LH航班运抵成都双流国际机场。

为积极落实国务院优化口岸营商环境、促进跨境贸易便利化，省委省*府营造大服务环境等要求，成都海关、四川省药品监督管理局依规迅速签发《入出境特殊物品卫生检疫审批单》、《进口药品通关单》及《口岸检验通知书》。

易亮告诉记者，过去从广州口岸进口，完成所有通关进口手续至少花费2个星期以上，而这次只用了1天时间，就完成了所有手续，大大提高了企业的效率。“未来，公司也将逐渐调整业务，将更多的进口生物制品调整至成都口岸。”

北上广渝后全国第5

成都获批生物制品进境资质城市

为什么这批生物制品的意义如此重大？记者了解到，年，成都市就已成为国家首批药品进口口岸城市，可进口通关化学药品及中药材等，但不能通关要求相对特殊的生物制品。

年9月30日，在不断提升四川药品监管技术支撑能力，通过国家药品监督管理局组织的现场检查评估的基础上，国家药品监督管理局发布《关于变更成都药品口岸相关机构的公告》（年第78号），批准四川省药品监督管理局负责成都口岸的药品（含生物制品）通关备案工作，四川省食品药品检验检测院承担成都口岸的药品检验工作。

据了解，成都获批生物制品进境资质城市，是四川推进自贸改革创新的重大成果，标志着成都成为继北京、上海、广州、重庆后全国第五个可进口生物制品的城市，将有利于成都加快构建全球生物医药供应链产业体系，打造具有国际影响力的医药供应链枢纽城市。

近年来，成都双流区抢抓国家进一步扩大对外开放战略机遇，加快推动成都国际门户枢纽城市建设，积极发挥国际空港优势，集聚对外开放平台、拓展国际物流通道，已成为中西部地区对外开放载体最丰富、指定监管场地门类最齐全的地区。

随着生物制品指定口岸的投用，双流将依托空港口岸，努力推动生物医药产品“大进大出、快速通关”，加速成都生物产业融入全球产业链高端和价值链核心。