奥咨达
一、适用范围
境内第三类和进口第二类、第三类医疗器械产品注册、变更注册、延续注册、第三类高风险医疗器械临床试验审批等需缴纳注册费用的项目。
二、注册费用标准
医疗器械产品注册收费标准仍按照原食品药品监管总局年5月27日发布的《国家食品药品监督管理总局关于发布药品、医疗器械产品注册收费标准的公告》（年第53号）的规定执行。
三、缴费要求
（一）通告发布之日起受理的项目
本通告发布之日起，经审查予以受理的医疗器械注册申请，我中心同步出具受理通知书和缴费通知书，受理通知书和缴费通知书落款日期即为受理日期，缴费计时开始，我中心将自受理之日起3个工作日内将审评项目转入审评，审评计时开始。
申请人、代理人接到受理通知书和缴费通知书后，应当仔细阅读通知书内容，重点
（二）通告发布之日前已受理的项目
本通告发布之日前已受理，但申请人、代理人尚未缴纳注册费用的医疗器械注册申请（详细清单见附件），申请人、代理人应当在年12月31日前缴纳注册费用。逾期未缴纳费用的，视为申请人主动撤回申请，我中心将终止相应医疗器械注册申请事项技术审评程序。
特此通告。
附件：年12月1日前已受理尚未缴纳注册费用的医疗器械注册申请项目清单
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