中科白癜风暖心公益活动 http://m.39.net/baidianfeng/a_6213655.html今年以来，宿州市市场监管局按照省药监局和市委、市*府的部署，积极采取四项有效举措，认真组织开展药械化不良反应（事件）监测报告工作，取得了明显成效。
一是高位谋划。宿州市药安委印发的年药品安全工作要点，明确要完善药物警戒工作机制，加强药品不良反应、化妆品不良反应、医疗器械不良事件等监测和报告工作，并将此项工作纳入到对县（区）*府药品安全工作的年度综合考核之中。
二是高位推动。8月13日召开的宿州市药安委第二次全体会议，对药械化不良反应（事件）监测和报告工作进行了具体的部署。11月16日召开的市*府常务会议和12月1日召开的市委常委会议，在专题听取药品安全工作汇报后，分别就药械化不良反应（事件）监测和报告工作进行了再强调。
三是加强培训。宿州市药品不良反应监测中心适时组织全市药械化相关企业、单位的监测人员开展监测业务知识培训，并不定期组织相关人员对已监测的病例报告进行再评审，突出抓好报告的质量。
四是强化督查。根据每季度各县（区）报告的病例数量和质量情况，宿州市市场监管局不定期开展专项督查和专题调度，确保药械化不良反应（事件）监测报告工作既能保质保量，又能有序、稳步、圆满完成既定目标任务。
截止12月17日，我市药械化不良反应（事件）的县（区）报告比例均为%。其中，药品不良反应病例报告每百万人口平均报告数份，远远超过1份/百万人的任务数；新的严重的报告比例为28.2%，超出既定任务数3.2个百分点。医疗器械不良事件病例报告每百万人口平均报告数份，远远超过份/百万人的任务数；辖区内医疗器械生产企业在国家医疗器械不良事件监测信息系统注册和辖区内二级以上医疗机构报告完成全覆盖。化妆品不良反应每百万人口平均报告数份，远远超过份/百万人的任务数。
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